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高阳万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

保定染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕中期抽血检测宝宝染色体是否健康,可查21/18/13号等染色体异常,7天出报告。

适用人群

  • 希望为宝宝健康增加一道安心保障的准妈妈。
  • 在保定的孕妈妈,产检时医生提示需要关注染色体相关问题。
  • 年龄超过35岁,希望更全面了解胎儿染色体状况的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望进行针对性筛查的家庭。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示风险值异常,需要进一步确认。
  • 对超声检查结果有疑虑,希望获得更多信息辅助判断。

检测内容

这项检测好比给宝宝的染色体做一次高精度的“扫描”。它能从您的血液中发现宝宝游离的DNA片段,主要筛查最常见的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常和116种染色体片段的微缺失或微重复。这些微小的变化可能导致宝宝出生后出现不同程度的发育或健康问题。检测的目的是提供一份重要的筛查信息,帮助您和家庭更全面地了解情况。需要注意的是,它主要针对这几种特定的染色体异常,并不能涵盖所有遗传病,也不能替代最终的诊断。

检测流程

过程非常简单安全。只需抽取您10毫升左右的手臂静脉血,就像常规抽血检查一样。无需空腹,随时可以进行。采样过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。您可以在保定的合作机构(如体检中心或采样点)完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,方便在家附近的诊所采样后寄回。

准确性说明

该技术对目标染色体数量异常的筛查准确率很高,特别是对21三体的筛查,是国际上广泛应用的成熟技术。对微缺失微重复的检测,则能提供高概率的提示信息。这是一项筛查技术,结果“低风险”代表相关异常的可能性极低,但无法保证100%排除所有问题;若结果为“高风险”,则提示需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。整个检测过程仅需您的血液,对您和宝宝都非常安全。

详细流程

  1. 在保定的合作机构或线上平台进行咨询与预约,确认检测细节。
  2. 按预约时间前往保定的采样点,或签收邮寄的采样套装。
  3. 由专业人员抽取静脉血样本,或通过合作诊所完成采样。
  4. 样本在低温条件下被运送至中心实验室。
  5. 实验室接收样本并开始进行高通量测序与生物信息分析。
  6. 检测完成后,由专业人员审核并生成详细报告。
  7. 报告完成后,您会收到通知,可通过线上平台或邮寄方式获取。
  8. 报告附有专业解读说明,并提供后续咨询服务通道。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?对我和宝宝有风险吗?
非常安全。它属于无创产前检测,只需抽取您手臂的少量静脉血,完全不会触及子宫和胎儿,不存在流产或其他物理风险。
采血之前有什么要注意的?需要空腹或者憋尿吗?
这项检测无需空腹,也无需憋尿。您可以正常饮食饮水,保持平常状态前来采样即可,这不会影响检测结果。
这个检测的费用可以用医保卡里的个人账户余额支付吗?
很抱歉,目前该项目属于自费项目,不支持使用医保统筹基金报销,通常也无法使用医保个人账户余额支付。费用需要您直接向检测服务机构支付。
我B超已经提示NT增厚了,还能做这个检测吗?结果还准不准?
可以做。B超软指标异常正是进行本检测的重要参考。检测针对的是染色体层面的异常,与B超检查相互补充。结果准确性不受影响,能帮助明确染色体异常风险。
我现在有空,可以直接过去检测吗,还是必须提前预约?
我们建议您提前预约。通过预约,我们可以为您安排好具体的采样时间和地点,避免您现场排队等待,也能确保有专业人员为您提供采样前的咨询和指导,保证流程顺畅高效。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎孕妇,双胎孕妇需特别咨询。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果判断很重要。
  • 检测费用为3800元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延。
  • 报告中包含一份相关的保险权益,请仔细阅读条款。
  • 筛查结果需结合其他产检项目,由专业人员综合评估。
  • 请注意保管好个人报告,这是一份重要的健康信息档案。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

邓** 已验证 单位体检

整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心,因为我有点紧张,她一直轻声细语地指导我怎么配合,动作也很轻柔,几秒钟就好了,完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅,现场指引清晰,没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细,让人放心。是一次很不错的体验。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务,您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验,我们将继续优化服务细节,守护每一位客户的健康之路。祝您安康!

2026-05-1651人觉得有用
金** 已验证 备孕夫妻

采样室里所有用品都是一次性的,而且当着我的面拆封,卫生方面让人极度舒适。护士做每个步骤前都会轻声告知,这种尊重和透明让我这个二胎妈妈觉得很受重视,不像有些地方就是流水线作业。

机构回复

严格遵守无菌操作和知情告知是我们的服务底线。很高兴您能感受到我们对每位用户的尊重与用心。您的安全和舒适体验始终是我们最重视的环节。

2026-05-119人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-05-1424人觉得有用
赖** 已验证 遗传咨询后检测

整体体验很好,专业又贴心。唯一美中不足的是价格确实有点小贵,虽然包含了保险感觉有保障,但对于普通工薪家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多优惠活动吧。

机构回复

非常感谢您真诚的反馈。我们理解您的感受,产品的定价是基于其技术成本、保险保障及后续服务。同时,您的建议我们已收到,会定期评估,争取为更多家庭提供优质且更具可及性的服务。

2026-05-0968人觉得有用
侯** 已验证 35岁初产妇

对比了基础版,PLUS 2.0带保险贵一点,但想想买个心安也值了。整个流程电子化程度高,从签署电子知情同意书到查看电子报告,一部手机全搞定,非常符合我们年轻人的使用习惯。

机构回复

感谢您的认可!我们不断升级产品和服务,正是希望为用户提供更全面的保障和更符合现代生活方式的便捷体验。您的选择是对我们最大的鼓励!

2026-04-2625人觉得有用
梁** 已验证 孕中期

28岁第一胎,本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持,说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体,还能查其他问题,报告解读也很详细。这么一看,价格对应这么多内容,也不算乱收费,年轻人也能接受。

机构回复

感谢您和家人的选择!我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快!

2026-05-0336人觉得有用
朱** 已验证 备孕夫妻

从预约到拿到报告,整体服务是满意的,客服响应也快。就是周末咨询时,感觉回复速度比工作日稍慢一些,可能因为值班人员少?希望周末的服务也能保持一样的水准,毕竟孕妈们焦虑起来可不管是不是周末。

机构回复

感谢您细致的观察和中肯的建议。我们已经关注到周末咨询量的问题,正在计划调整排班和资源,力求提供7x24小时无差别的暖心服务响应。再次感谢您的提醒!

2026-01-2147人觉得有用
邵** 已验证 孕早期

我是试管妈妈,得来不易,所以特别谨慎。这个检测的报告单后面附了很长一篇‘技术说明与局限性’,虽然有点专业,但让我觉得机构很严谨、不隐瞒。电话解读时,我问了好多假设性问题,老师都没有不耐烦,而是依据现有研究数据给我解答,专业性点赞。

机构回复

严谨和透明是我们的基石。试管妈妈付出更多,理应获得最清晰、完整的知情权。我们的咨询师会依据最新的循证医学信息进行解答,绝不夸大。感谢您的信任与细心。

2026-02-2411人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-02-2541人觉得有用
陈** 已验证 二胎妈妈

收到低风险报告后,客服专门打电话来,不只是通知结果,还提醒我这是筛查不是诊断,以及后续常规产检依然很重要。这种负责任的提醒,让我觉得他们是真的为宝宝健康着想,而不是检测完就完事了。

机构回复

感谢您的认可。我们始终坚持专业、客观、负责任的原则,确保您正确理解筛查的意义和后续步骤。宝宝的持续健康监测是我们共同的目标。

2025-12-2353人觉得有用
余** 已验证 孕早期

28岁第一胎,家里人都说我还年轻不用做这么贵的。但我自己查了很多资料,觉得染色体异常和年龄不是绝对关系。这个PLUS项目带保险,让我更有底气坚持自己的选择,也为宝宝负责,钱花得心安理得。

机构回复

为您科学、负责的育儿观念点赞!确实,染色体异常风险具有随机性。我们的产品正是为所有关注宝宝健康的孕妈提供全面的保障。感谢您的信任与支持!

2026-01-3156人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

我是30岁怀二胎,比较看重家族健康信息不外泄。他们签的协议里有专门条款,规定家庭成员的信息未经本人同意不会相互透露,即使我老公想查我的报告也不行。这种对个体隐私的尊重,我觉得非常棒。

机构回复

感谢您的深刻认同。我们坚持“一人一授权”原则,严格区分并保护每一位家庭成员独立的隐私权。这是法律的要求,更是我们秉持的伦理准则。

2026-02-0539人觉得有用

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